Abstract
"En el presente trabajo se han desarrollado estrategias de síntesis que involucran la presencia de auxiliares quirales heterocíclicos de cinco miembros, oxazolidinas y tiazolidinas, en reacciones tándem asimétricas adición/aldolización con buenos rendimientos químicos y elevadas diastereoselectividades. Según el auxiliar quiral empleado, se consigue acceder diastereoselectivamente a cada uno de los dos 1,3-dioles de configuración syn. Considerando las nuevas secciones estructurales obtenidas, la estereoquímica de los productos de cada vía de reacción (oxazolidínica y tiazolidínica) guardan relación especular."