Browsing by Author "Cruz Cantero, Selene"

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    Tesis de licenciatura
    Efecto de adenosina sobre la proteína antiapoptótica BIRC3 en la línea celular de Glioblastoma U87MG
    (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2019-11) Cruz Cantero, Selene; MONJARAZ GUZMAN, EDUARDO; 21180
    "Cáncer es un proceso de crecimiento y diseminación incontrolado de células malignas, las cuales se extienden más allá de sus límites normales y pueden invadir sitios adyacentes o diseminarse a otros órganos en un proceso conocido como metástasis. El glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor cerebral primario más común en adultos y uno de los cánceres más agresivos en el hombre."
  • Tesis de maestría
    Efecto de Interleucina 1β (IL-1β) sobre la expresión de la proteína anti-apoptótica BIRC3 en células de glioblastoma multiforme humano
    (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2022-05) Cruz Cantero, Selene; MONJARAZ GUZMAN, EDUARDO; 21180; GOMEZ VILLALOBOS, MA. DE JESUS; 21769; GAMBOA ESTEVES, CITLALLI; 122179
    "El glioblastoma multiforme es el tumor cerebral primario maligno más común en los adultos, que se caracteriza por su alta agresividad y baja supervivencia de los pacientes, siendo esta en promedio de 14.6 meses, una vez. Las células tumorales, independientemente del tipo de cáncer, presentan una capacidad exacerbada de resistencia a la muerte (anti-apoptosis), lo que favorece su desarrollo y progresión. La identificación de los elementos moleculares antiapóptoticos, así como la señal y los mecanismos intracelulares que regulan su expresión, se ha convertido en uno de los principales objetivos de muchos grupos de investigación, ya que pueden ser considerados y propuestos como potenciales blancos farmacológicos para un tratamiento más eficiente del cáncer. El propósito general del presente proyecto es evaluar si la presencia crónica de IL-1β exacerba la capacidad anti-apoptótica de las células de glioblastoma U87MG mediante un aumento en la expresión de la proteína inhibidora de la apoptosis, BIRC3 y si incrementa la quimiorresistencia de células U87MG al tratamiento con temozolamida. Los resultados obtenidos permitirán proponer marcadores moleculares que pudieran ser considerados como blancos terapéuticos para el tratamiento del glioma grado IV, y de esta forma mejorar el pronóstico y calidad de vida del paciente".