Browsing by Author "FLORES MANUEL, FERMIN; 658656"
Now showing 1 - 3 of 3
Results Per Page
Sort Options
Tesis de maestría Obtención de intermediarios y su aplicación en la síntesis de derivados tetrahidroisoquinolinicos(2017-06) Flores Manuel, Fermin; FLORES MANUEL, FERMIN; 658656; Orea Flores, María Laura A."La diversidad estructural y la variedad en la actividad biológica, hacen de los alcaloides como también de los antibióticos, los grupos más importantes entre las sustancias naturales de interés terapéutico. Habitualmente los alcaloides se han clasificado en función de su estructura, distinguiéndose principalmente los compuestos heterocíclicos de los no heterocíclicos, actualmente existen varias formas de clasificarlos. Desde principios de 1900, el biciclo de 1,2,3,4 tetrahidroisoquinolina ha sido un tema interesante de investigación en la química de productos naturales. La obtención de este anillo, ha sido abordada de varias maneras. En una clasificación sistemática de los métodos para la síntesis de tetrahidroisoquinolínas, Kametani5 describe cinco diferentes tipos, de acuerdo con el enlace de formación del anillo B".Tesis de licenciatura (S)-4 metil-3,4-dihidronaftalen-1(2H)-ONA(2014-10) Flores Manuel, Fermin; FLORES MANUEL, FERMIN; 658656"La creciente necesidad de disponer de compuestos enantioméricamente puros tanto en la industria farmacéutica como en la alimentaria (saborizantes, edulcorantes, conservadores, etc.) o en agroquímica (insecticidas, pesticidas y feromonas) hace de la síntesis asimétrica o estereoselectiva1 una de las áreas más importantes de investigación y desarrollo en Química Orgánica. Uno de los ejemplos más dramáticos que surgió como consecuencia del uso de racematos fue el de la talidomida, utilizada como sedante, descubriéndose en la década de los sesenta que su uso producía mal formaciones en los fetos cuyas madres habían tomado este fármaco durante la gestación. Investigaciones posteriores han demostrado que, aunque ambos enantiómeros poseen actividad como sedantes, los efectos teratogénicos son producidos por el enantiómero (S). La L-DOPA se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El fármaco activo es en realidad la dopamina, aquiral, formada por descarboxilación de la L-DOPA gracias a la enzima dopamina descarboxilasa. Dicha enzima es específica y únicamente descarboxila el enantiómero levo rotatorio. Es esencial por tanto, suministrar la DOPA como enantiómero puro (S) ya que el enantiómero (R) no puede ser metabolizado por las enzimas presentes, pudiendo acumularse y alcanzar dosis peligrosas para el organismo".Tesis de doctorado Síntesis de derivados de la (S)-A-Metilbencilamina y la l-prolina. Estudio de coformadores quirales y nucleobases en procesos de cocristalización con diferentes aines y ácidos carboxílicos(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2022-06) Flores Manuel, Fermin; FLORES MANUEL, FERMIN; 658656; SOSA RIVADENEYRA, MARTHA VIRGINIA; 77947"En este proyecto se llevó a cabo la síntesis de derivados quirales de la (S)-α-metilbencilamina y la L prolina. Estos compuestos enantioméricamente puros se utilizaron como coformadores para evaluar su capacidad estereoselectiva en la resolución enantiomérica de fármacos 2-arilpropionicos mediante experimentos de cocristalización, para ello se realizó una revisión bibliográfica que estableció la metodología utilizada para la búsqueda y obtención de cristales multicomponente. Como parte del desarrollo de esta metodología también se llevó a cabo la cocristalización por slurry y evaporación lenta del disolvente de entidades solidas constituidas por ácido gálico (AG) y diferentes nucleobases/metil xantinas (guanina, citosina, teofilina, cafeína y teobromina), con el objetivo de coadyuvar o potenciar el efecto farmacológico de sus componentes, obteniendo nuevos cristales multicomponentes no reportados en la literatura. Su caracterización se realizó por medio de rayos X de monocristal y espectroscopía IR".