Show simple item record

dc.contributorOrea Flores, María Laura A.
dc.contributorGnneco Medina, Dino
dc.contributor.authorFlores Manuel, Fermin
dc.creatorFLORES MANUEL, FERMIN; 658656
dc.date.accessioned2020-05-06T16:30:04Z
dc.date.available2020-05-06T16:30:04Z
dc.date.issued2014-10
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/6012
dc.description.abstract"La creciente necesidad de disponer de compuestos enantioméricamente puros tanto en la industria farmacéutica como en la alimentaria (saborizantes, edulcorantes, conservadores, etc.) o en agroquímica (insecticidas, pesticidas y feromonas) hace de la síntesis asimétrica o estereoselectiva1 una de las áreas más importantes de investigación y desarrollo en Química Orgánica. Uno de los ejemplos más dramáticos que surgió como consecuencia del uso de racematos fue el de la talidomida, utilizada como sedante, descubriéndose en la década de los sesenta que su uso producía mal formaciones en los fetos cuyas madres habían tomado este fármaco durante la gestación. Investigaciones posteriores han demostrado que, aunque ambos enantiómeros poseen actividad como sedantes, los efectos teratogénicos son producidos por el enantiómero (S). La L-DOPA se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El fármaco activo es en realidad la dopamina, aquiral, formada por descarboxilación de la L-DOPA gracias a la enzima dopamina descarboxilasa. Dicha enzima es específica y únicamente descarboxila el enantiómero levo rotatorio. Es esencial por tanto, suministrar la DOPA como enantiómero puro (S) ya que el enantiómero (R) no puede ser metabolizado por las enzimas presentes, pudiendo acumularse y alcanzar dosis peligrosas para el organismo."es_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccIndustria farmacéuticaes_MX
dc.subject.lccIndustria alimentariaes_MX
dc.subject.lccQuímica agrícolaes_MX
dc.subject.lccEstereoquímicaes_MX
dc.subject.lccReacción de Friedel-Craftses_MX
dc.subject.lccQuímica--Investigaciónes_MX
dc.title(S)-4 metil-3,4-dihidronaftalen-1(2H)-ONAes_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.folio708714TLes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Farmaciaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.matricula.creator200930651es_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Farmaciaes_MX


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Except where otherwise noted, this item's license is described as http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0