Soto Eguibar, EnriqueVega y Saenz de Miera, María del Rosario GuadalupeSOTO EGUIBAR, ENRIQUE; 608VEGA Y SAENZ DE MIERA, MARIA DEL ROSARIO GUADALUPE; 6477Caba Sánchez, Laura Cecilia2019-05-092019-05-092017-06https://hdl.handle.net/20.500.12371/407"Los canales ASIC (Acid Sensing Ion Channel) son activados por reducciones transitorias en el pH extracelular y han sido involucrados en diversos procesos fisiológicos y patológicos como nocicepción, mecanorrecepción, quimiorrecepción, isquemia, epilepsia, inflamación, entre otros. Por tanto, el descubrimiento de agentes farmacológicos dirigidos a los ASICs tiene un potencial terapéutico y son una herramienta de investigación. Minociclina (Min) es un antibiótico semisintético de la familia de las tetraciclinas que tiene propiedades neuroprotectoras, en procesos en que se ha propuesto la participación de los ASICs (dolor, inflamación, neurodegeneración, isquemia, etc), lo cual nos llevó a postular la hipótesis de que Min inhibe la corriente ASIC (IASIC). Mediante el uso de la técnica de fijación de voltaje en configuración de célula completa se determinó que Min y doxiciclina (Dox) inhiben la IASIC de neuronas de ganglio de la raíz dorsal (nGRD) siendo Dox (100 μM) más potente que Min. Este efecto inhibidor en Min fue dependiente de la dosis (IC50 ~ 100 μM). Además se encontró que la coaplicación de Dox (100 y 300 μM) y Min (1mM) potencian la IASIC de nGRD."pdfspaMedicina y Ciencias de la SaludCanales iónicosAntibióticosTetraciclinaTesisAgentes neuroprotectoresIngeniería geneticaopenAccess