Vega Báez, José LuisMerino Montiel, PenélopeVEGA BAEZ, JOSE LUIS; 516061MERINO MONTIEL, PENELOPE; 177972Meza Ireta, Silvia Alejandra2023-06-072023-06-072022-12https://hdl.handle.net/20.500.12371/18549"La presente tesis doctoral está divida en dos capítulos. En la primera parte se describen las metodologías para la obtención y evaluación in silico de tio- y selenocianatos derivados de cumarina como potentes inhibidores de HDAC de clase I. Se realizó la síntesis de una variedad de derivados con objeto de establecer la relación entre su estructura y actividad. El grupo Cap fue modificado por distintas cumarinas (obtenidas por el método de condensación de Pechmann), el grupo quelante de zinc por un grupo tio- o selenocianato y se utilizaron dos tamaños de enlazador para determinar la distancia óptima entre ambos grupos. En la segunda parte, se aborda la preparación y evaluación in silico de híbridos derivados de estrona-cumarina como posibles inhibidores duales de las enzimas aromatasa y 17-HSD1 para el tratamiento del cáncer de mama RH+. En el caso de la aromatasa, por implicar un sitio activo más pequeño se utilizaron dos tamaños de enlazador entre el grupo cumarina y estrona. Mientras que en el caso específico de la enzima 17-HSD1 se emplearon tres espaciadores. El grupo cumarina se aplicó en este estudio para evitar la actividad estrogénica que presentan los inhibidores esteroidales".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuimioinformáticaCáncer--Tratamiento--InvestigaciónDesarrollo de medicamentos--Simulación por computadoraObjetivo de los medicamentosCompuestos orgánicosSíntesis orgánicaTesis de doctoradoopenAccess