Millán Pérez Peña, LourdesMorán Perales, José LuisMILLAN PEREZ PEÑA, LOURDES; 226409MORAN PERALES, JOSE LUIS; 59116Letras Luna, Dulce Elena2020-09-172020-09-172018-06https://hdl.handle.net/20.500.12371/7839"El bloqueo farmacológico del RDA2 incrementa la activación de la proteína DARPP-32 en el animal hemicastrado y se observó un aumento a las 48 horas después de la microinyección. Así también, cuando se antagoniza el sistema dopaminérgico ovárico con sulpiride o SCH23390 en el animal entero, se incrementa la lipoperoxidación cuatro y doce horas después de la microinyección respectivamente, este efecto se mantuvo hasta por dieciséis horas. En este mismo modelo, se observó un aumento en la concentración de nitritos cuando se administró el sulpiride a las cuatro horas, en tanto que para el SCH23390 doce horas después. Sin embargo, en el animal hemicastrado ocurrió un incremento de la lipoperoxidación cuatro otras después sólo cuando el ovario derecho permanece in situ. Los resultados del presente estudio nos permiten inferir que bloqueo farmacológico de los receptores dopaminérgicos, aumenta el metabolismo de la dopamina que tiene como consecuencia el incremento del estrés oxidativo que deriva en daño a nivel de membranas celulares incrementando la lipoperoxidación, como resultado la alteración de las células productoras de hormonas esteroides sexuales en el ovario, además de que la ausencia de la unión de dopamina a su receptor interfiriere en la vía de señalización mediada por la DARPP-32".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICADopamina--ReceptoresEstrés oxidativoRatas como animales de laboratorioBloqueo nerviosoTesis de maestríaTransducción de señales celularesopenAccess