Avances sintéticos hacia la paroxetina y aplicación de una reacción radicalaria en la síntesis de la cefalosporolida (estructura modelo de la EBC-23)

Sartillo Piscil, FernandoQuintero Cortés, LeticiaFuentes Morales, LiliaSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286FUENTES MORALES, LILIA; 104459Chamorro Arenas, Delfino2020-05-132020-05-132015-04https://hdl.handle.net/20.500.12371/6097"Las 4-arilpiperidinas son un elemento estructural recurrente en compuestos con actividad biológica, posiblemente se debe a la similitud con un farmacóforo aril alquilamina común en neurotransmisores como la serotonina [5-hidroxitriptamina (5-HT)], dopamina (DA), y noradrenalina (NA). Las drogas que modulan las acciones fisiológicas y patofisiológicas de la 5-HT son útiles o potencialmente útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades humanas, incluyendo la ansiedad, alcoholismo, miedo crónico y desórdenes alimenticios como la obesidad o la bulimia.11 Tales compuestos pueden ser ejemplificados por la paroxetina 1, femoxetina 2, Roche-1 3, haloperidol 4, y meperidina 5;12 donde la configuración absoluta de las posiciones C3 y C4 del anillo piperidínico son críticas para la actividad de estos compuestos".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICASíntesis orgánicaPiperidinaQuiralidadQuímica farmacéuticaAvances sintéticos hacia la paroxetina y aplicación de una reacción radicalaria en la síntesis de la cefalosporolida (estructura modelo de la EBC-23)Tesis de licenciaturaClorito de sodioopenAccess