Juárez Posadas, Jorge RigobertoJiménez Hernández, JacquelineJUAREZ POSADAS, JORGE RIGOBERTO; 16342JIMENEZ HERNANDEZ, JACQUELINE; 219465Ramírez Ramírez, Gabriela Eunice2025-06-122025-06-122025-02https://hdl.handle.net/20.500.12371/28854"La pumiliotoxina, aislada de la piel de ranas tropicales, exhibe actividades cardiotónicas y neuroestimulantes, lo que la convierte en un modelo clave para el diseño de agentes bioactivos. De manera similar, los alcaloides piperidínicos han mostrado un amplio espectro de aplicaciones biomédicas, incluyendo efectos neuroprotectores, antimicrobianos y anticancerígenos. Sin embargo, su obtención a partir de fuentes naturales es limitada, lo que ha impulsado el desarrollo de estrategias sintéticas avanzadas. El presente trabajo se enfoca en el diseño de una metodología eficiente para la síntesis de la pumiliotoxina C, con énfasis en la alquilación diastereoselectiva de un anillo piperidínico quiral. Mediante la funcionalización selectiva del carbono α al grupo amídico de la piperidin-2-ona quiral, se busca optimizar el acceso a este alcaloide y sus análogos".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica--Química orgánica--Bioquímica--AlcaloidesQuímica--Química orgánica--Operaciones en química orgánica--Síntesis orgánicaAlcaloides--Síntesis--Métodos--InvestigaciónTesis de licenciaturaopenAccess