Mendoza Herrera, Ma. Del ConsueloRivera Márquez, José AntonioRIVERA MARQUEZ, JOSE ANTONIO; 218135Temoltzin Lobatón, Daniel2021-03-102021-03-102020-02https://hdl.handle.net/20.500.12371/11579"En el presente trabajo se realizó un estudio de las reacciones de acoplamiento Carbono-Carbono Suzuki-Miyaura entre ácido 3-tienilborónico y bromobenceno, utilizando [VImC4Br]:DOC (DOC= CHCl3 o MeOH) como sustituto de disolvente orgánico, como catalizador el compuesto de Pd(II) [Pd(Cl)2(P(C6H4Cl-4)3)2] y KF o HCOONa como base para obtener 3-feniltiofeno. Para determinar la eficiencia de la actividad catalítica del sistema formado por el LI y el catalizador [Pd(Cl)2(P(C6H4Cl-4)3)2] se variaron algunos parámetros como son: relación molar, base, temperatura y tiempo de reacción. Esto condujo a porcentajes de conversión del 11 al 95 %, además de la recuperación tanto del catalizador (2.6 a 60.5 %) como base (0.6 a 89.8 %) representando una ventaja debido a que permite la reutilización de dichos compuestos en reacciones consecutivas. El producto, 3-feniltiofeno, fue separado por cromatografía en columna e identificado mediante RMN de 1H y 13C. Así mismo, la determinación del porcentaje de conversión se realizó a través de esta misma técnica analítica."pdfspaINGENIERÍA Y TECNOLOGÍACatálisisReacciones químicasElectroquímicaSoluciones iónicasQuímica verdeTesis de licenciaturaopenAccess