Fernández Herrera, María AntonietaSandoval Ramírez, JesúsFERNANDEZ HERRERA, MARIA ANTONIETA; 165344SANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525Fuentes Portillo, Bertha2020-05-282020-05-282014-10https://hdl.handle.net/20.500.12371/6341“En el presente trabajo se describe la transformación de la cadena lateral del acetato de diosgenina (34) para llegar al derivado 22-oxocolestánico-26-yodado (56) el cual fue empleado como material de partida en la formación de lactonas bisnorcolánicas (LBCs). La obtención de las LBCs se logró mediante la acción de bases inorgánicas (Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, Cs2CO3) en DMF, a temperatura variable. Este medio de reacción condujo a la fisión del enlace entre C22 y C23 y produjo las LBCs 11, 17 y 57. Aún en presencia de bencilamina como co-disolvente no se observó el producto de sustitución nucleofílica”.pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAPlantas medicinales--MéxicoLactonas--SintesisEsteroidesColesterolGlicósidosResonancia magnética nuclearTesis de licenciaturaopenAccess