Meza Reyes, SocorroMerino Montiel, PenélopeMERINO MONTIEL, PENELOPE; 177972Méndez Delgado, Luis Antonio2020-10-082020-10-082018-04https://hdl.handle.net/20.500.12371/8253“En este trabajo de investigación se llevó a cabo la síntesis de novedosas estructuras esteroidales de tipo diméricas con la función oxalato como espaciador. Además, se llevó acabo la formación de monómeros y dímeros que contienen sistemas, heterocíclicos de tipo tia- y selena-diazolinas unidos al esqueleto esteroidal, partiendo de la sapogenina diosgenina mediante la reacción de ciclación intramolecular oxidativa de tio- y seleno-semicarbazonas esteroidales. Inicialmente se sintetizaron los derivados diméricos con el grupo espaciador oxalato sobre el anillo A y la cadena lateral de diosgenina 2, 3 y 6: Posteriormente se obtuvieron las tio- y seleno-semicarbazonas esteroidales precursoras de los sistemas heterocíclicos a partir de una serie de modificaciones sobre el anillo F de la diosgenina: Finalmente, se llevó acabo la ciclación intramolecular para formar las tio- y selena- diazolinas esteroidales de tipo monoméricas (15, 16, 17) y dimérica (18). Sintetizar derivados esteroidales diméricos que contengan sistemas heterocíclicos como grupos espaciadores unidos al esqueleto esteroidal a partir de diosgenina como pilar de novedosas estructuras con actividades biológicas prometedoras”.spaBIOLOGÍA Y QUÍMICAHormonas vegetales--InvestigaciónHormonas esteroidesSaponinas--InvestigaciónEsteroides--Relaciones estructura-actividadEsteroides--AnálisisTesis de maestríaopenAccess