Preparación del cloruro de (R)-1-(2-hidroxi-1-feniletil)- piridonio y cloruro de (R)-1-(1-feniletil)-piridonio. Síntesis de intermediarios quirales útiles para la síntesis de alcaloides piperidinicos y aza-azúcares

Gnecco Medina, DinoOrea Flores, María Laura AsunciónOREA FLORES, MARIA LAURA ASUNCION; 88696Sánchez López, Rasiel2023-02-102023-02-102022-04https://hdl.handle.net/20.500.12371/17474"Sintetizar moléculas con altos excesos estereoquímicos es uno de los grandes retos de los químicos orgánicos y esto ha motivado el desarrollo de nuevas y variadas metodologías. La síntesis asimétrica es de gran importancia en química orgánica y cada vez son mayores los esfuerzos por generar nuevos sintones quirales enantiopuros que puedan ser utilizados como punto de partida para lograr los altos controles estereoquímicos que se requieran. Estos sintones enantiopuros deben cumplir con dos requisitos fundamentales: primero tener una alta estabilidad química y estereoquímica en las condiciones de reacción a las cuales son sometidos.1 El objetivo fundamental de los químicos orgánicos dedicados a la síntesis asimétrica es definitivamente desarrollar nuevos procedimientos que generen estructuras intermedias enantiopuras estables y que sean el punto de partida para sintetizar una gran variedad de productos quirales con altos excesos estereoquímicos".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica orgánicasíntesis asimétricaEstereoquímicaEstructura químicaEnantiómerosQuiralidadPreparación del cloruro de (R)-1-(2-hidroxi-1-feniletil)- piridonio y cloruro de (R)-1-(1-feniletil)-piridonio. Síntesis de intermediarios quirales útiles para la síntesis de alcaloides piperidinicos y aza-azúcaresTesis de maestríaopenAccess