Sandoval Ramírez, JesúsMartínez García, María IsabelSANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525Mendoza Lara, Daniel Francisco2024-03-212024-03-212023-12https://hdl.handle.net/20.500.12371/20275"El presente trabajo de tesis se centra en dos etapas: 1. Estudios de acoplamiento molecular 2. Síntesis orgánica En la primera etapa 114 estructuras aminoacídicas esteroidales se analizaron a nivel energético, espacial e interaccional con receptores nucleares, encontrando que los compuestos 5-7 presentan los mejores resultados con los receptores α y  relacionados a estrógenos y con el receptor de farnesoides. En la segunda etapa, se realizó la síntesis de los compuestos seleccionados generando primeramente a un compuesto de tipo 22-oxo-26-hidroxicolestánico y posteriormente realizando la oxidación de la función alcohol a una función ácido. Finalmente, se produjeron amidaciones con aminoácidos naturales, como se muestra en el esquema A. Los compuestos seleccionados fueron propuestos como candidatos contra las líneas celulares cancerígenas MDA-MB-231 y DU-4475".spaBIOLOGÍA Y QUÍMICACáncer--Aspectos molecularesLíneas celularesCélulas cancerosas--Proliferación--Aspectos molecularesHormonas esteroides--Uso terapéutico--InvestigaciónAndrógenos--ReceptoresInhibidores enzimáticosDiseño in silico y síntesis de bioconjugados colestánicos con aminoácidos en C-26, como bloqueadores de receptores relacionados a estrógenosTesis de maestríaopenAccess