Juárez Posadas, Jorge RigobertoVelasco Ximello, ManuelGómez Calvario, VíctorJuárez Posadas, Jorge Rigoberto; 0000-0002-2553-5285Velasco Ximello, Manuel; 0000-0001-9252-8942Gómez Calvario, Víctor; 0000-0002-5644-7114Manzano Bonilla, Esmeralda Atzin2026-09-252026-09-252026-03https://hdl.handle.net/20.500.12371/33806"La hipertensión arterial continúa siendo uno de los factores de riesgo cardiovascular más relevantes a nivel mundial, exigiendo el continuo desarrollo de nuevos compuestos con perfiles farmacodinámicos mejorados. Entre estos nuevos compuestos, los -aminoalcoholes quirales representan estructuras clave dentro de diversos fármacos vasorrelajantes, cuya efectividad biológica depende directamente de su configuración. Sin embargo, la obtención de estos compuestos con elevada pureza enantiomérica presenta constantemente dificultades en términos de regioselectividad y eficiencia mediante las técnicas sintéticas tradicionales. En este trabajo, se abordó esta limitación mediante la síntesis de nuevos -aminoalcoholes quirales conteniendo el anillo de la piperidina, en buenos rendimientos de reacción (90% de rendimiento químico), y en una manera altamente regio, y estereoselectiva. Todos los productos sintetizados fueron caracterizados utilizado diferentes técnicas espectroscópicas. Estos β-aminoalcoholes quirales, se obtienen vía la formación y apertura de un ion aziridinio común, a través de una sustitución nucleofílica bimolecular (SN2). Por último, se realizó una evaluación farmacológica en un modelo de órgano aislado de aorta de rata, donde se determinó el efecto vasorrelajante de los compuestos sintetizados".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica--Química orgánica--Compuestos alifáticos--Grupos especiales--AlcoholesQuímica--Química orgánica--Química y compuestos heterocíclicos y macrocíclicos--Temas especiales--SíntesisAminoalcoholes--SíntesisEstereoquímicaVasodilatadores--PruebasTesis de licenciaturaopenAccess