Meza León, Rosa LuisaSartillo Piscil, FernandoMEZA LEON, ROSA LUISA; 77948SARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286Dávila García, Álvaro2021-03-302021-03-302021-02https://hdl.handle.net/20.500.12371/11872"La siguiente tesis está dividida en dos partes, en la primera se analiza la configuración de la tetradenolida, a través de la comparación de datos de RMN reportados sobre los diastereoisómeros de la tetradenolida. De esta forma encontramos algunas discrepancias en sus desplazamientos químicos tanto de RMN 1H como RMN 13C lo que nos hace cuestionar, si se trata de la misma molécula. Nuestro análisis se basa en el estudio espectroscópico comparativo con un análogo de la tetradenolida, la cual obtuvimos a partir del quirón 7,3-LXF al cual llamamos tetradenolida truncada 19. La segunda parte se enfoca en la síntesis enantiopura de la decalactona 66, el pestalotin 71 y el 7-hidroxipestalotin 72 a partir del quirón 7,3-LXF, estudiando su reactividad y su versatilidad para la obtención de un sinfín de compuestos naturales con importante actividad bilógica."pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica orgánicaEstereoquímicaSíntesis orgánicaEnlaces químicosTesis de doctoradoDiastereoisómerosopenAccess