Ramírez García, Juan CarlosCarranza Téllez, VladimirGonzález Álvarez, Carmen MaríaPalillero Cisneros, ÁngelRamos Mendoza, FernandoRAMIREZ GARCIA, JUAN CARLOS; 19472CARRANZA TELLEZ, VLADIMIR; 95455PALILLERO CISNEROS, ANGEL; 207839RAMOS MENDOZA, FERNANDO; 444632Rodríguez Flores, Diana Laura2023-12-062023-12-062023https://hdl.handle.net/20.500.12371/19617“Esta tesis se presenta una comparación entre la energía de Gibbs y los desplazamientos químicos 1H 13C RMN obtenidos del efecto de introducir grupos metilo en anillos difenílicos de (E)-1-(,-dimetilbenciliden)-2,2-difenilhidracina, para producir diferentes isómeros. Mediante cálculos teóricos se obtuvieron las frecuencias vibracionales IR, las cargas de Mulliken, el potencial electrostático molecular, la energía de Gibbs (G) y los desplazamientos químicos 1H y 13C RMN. Este análisis encontró que la posición del grupo metilo afecta los valores de los desplazamientos químicos 1H y 13C RMN y las propiedades termodinámicas de formación y reacción G y H, estas propiedades varían con la misma tendencia, para los isómeros estudiados. Los cálculos de la energía de Gibbs muestran que el isómero teórico (E)-1-(3,4-dimetilbenciliden)-2,2-difenilhidracina es el más estable, lo que explica el éxito de la síntesis experimental de este compuesto entre los demás isómeros. Para esta molécula el C del grupo HC=N es el más nucleófilo y el H el menos ácido. Los desplazamientos químicos 1H RMN de los protones muestran una fuerte correlación con la distancia C=N. Se observó que el metilo afecta a las frecuencias ν(C=N), la distancia C=N aumenta cuando el efecto inductivo de los grupos metilo se encuentre en la estructura”.pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICACompuestos orgánicosEstructura químicaFuncionales de densidadTermoquímicaPruebas químicasEspectroscopia de resonancia magnética nuclearTesis de licenciaturaopenAccess