Asunción Orea Flores, María LauraCarrasco Carballo, AlanOREA FLORES, MARIA LAURA ASUNCION; 88696CARRASCO CARBALLO, ALAN; 698207Aguirre Cabrera, Carla2022-10-242022-10-242022-04https://hdl.handle.net/20.500.12371/16721"La síntesis de alcaloides que contienen en su estructura enamidas endocíclicas derivadas del (S)-(+)- y (R)-(-)-2-feniglicinol son utilizadas como material de partida para preparar lactamas bicíclicas enantiopuras. Estas lactamas son intermediarios en la síntesis de alcaloides piperidínicos, muchos de los cuales tienen propiedades farmacológicas importantes, por lo tanto, son blancos específicos de nuevas técnicas de síntesis. Particularmente las lactamas bicíclicas derivadas de R-(-)- y S-(+)-2-fenilglicinol han surgido como herramienta para incorporar estereoselectivamente diversos radicales en diferentes posiciones del anillo de piperidina. En este trabajo se presenta el diseño in silico de derivados piperidínicos y se propone una ruta sintética de los compuesto con mayor potencial biológico contra enfermedades neurodegenerativas".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICASistema nervioso--Degeneración--TratamientoDesarrollo de medicamentos--Simulación por computadoraPiperidinasAlcaloides--SíntesisInhibidores enzimáticosTesis de maestríaopenAccess