Cruz Gregorio, SilvanoQuintero Cortes, LeticiaCRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056Sanjuan Miguel, Alexis2023-10-252023-10-252023-05https://hdl.handle.net/20.500.12371/19315"En un principio se llevó a cabo la adición de diferentes reactivos de Grignard (RG) alquílicos sobre la lactona 16. Los RG se sintetizaron a partir del halogenuro de alquilo correspondiente, empleando Mg activado por calor en éter etílico anhídro como disolvente. Una vez sintetizados los RG, estos se añadieron a la lactona lentamente, observando la formación de dos productos; el producto de doble adición al carbonilo 22a-e y el producto de adición vinílica 18a-e en rendimientos moderados a buenos. Al analizar los resultados se encontró que al adicionar el ioduro de metilmagnesio los productos de adición 18a y 22a se obtuvieron en un rendimiento similar. Sin embargo, conforme la cadena alquílica aumentaba de tamaño, observamos se favorecía la obtención de los productos de adición vinílica 18b-d, inclusive al hacer reaccionar a 16 con yoduro de ciclohexilmagnesio se observó como único producto a 18e en un buen rendimiento. Por tanto, nuestros resultados coinciden con los reportados por Karl y colaboradores, 10 los organomagnesianos, en nuestro caso, derivados de halogenuros de iodo pueden adicionarse también a un grupo funcional diferente al carbonilo. Además, este trabajo de sustrato no posee enlaces conjugados, lo cual lo hace diferente y más interesante de analizar".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica orgánicaCompuestos organometálicos--SíntesisSíntesis orgánicaEnlaces químicosReactividad (Química)Tesis de licenciaturaopenAccess