Sandoval Ramírez, JesúsHernández Linares, María GuadalupeSANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525HERNANDEZ LINARES, MARIA GUADALUPE; 201378Guerrero Luna, Gabriel2023-03-092023-03-092022-06https://hdl.handle.net/20.500.12371/17743"En el presente trabajo de tesis de doctorado se presentan nuevas series de biesteroides utilizando dos grupos espaciadores, a partir de esteroles y sapogeninas como sustratos. Se prepararon dímeros esteroidales con altos rendimientos empleando diésteres de ácido tereftálico como puentes en las posiciones esteroidales 3β, 3'β. También se obtuvieron los biesteroides con el grupo oxalildihidrazina como espaciador, mediante la reacción de condensación con cetonas en posiciones 3, 3’; 7, 7’ , y 6, 6’. Por otra parte, se realizó la apertura regio selectiva de la cadena lateral de los derivados bisapogeninas, conduciendo la obtención de los derivados bifurosténicos y bipseudosapogeninas. La obtención de estos biesteroides y sus precursores, también se ensayó mediante el uso de metodologías de química verde como las microondas y la química de flujo continuo, con excelentes resultados y mejores condiciones de reacción menos contaminantes."pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica verdeCompuestos orgánicosEsteroidesSíntesis orgánicaSíntesis de nuevos bis-esteroides a partir de sapogeninas esteroidales usando metodologías verdesTesis de doctoradoopenAccess