Arroyo Carranza, Sandra Luz MaribelARROYO CARRANZA, SANDRA LUZ MARIBEL; 12815Nicanor Romero, Abner Isaías2021-04-262021-04-262021https://hdl.handle.net/20.500.12371/12660“El objetivo de este trabajo de tesis fue el de sintetizar compuestos organometálicos a partir de un precursor metálico de renio(I), [ReCl(CO)5], y los 1,3-diariltriazenos de fórmula Ar-NNNHAr’ donde Ar = Ar’= 2,6-F2-C6H3, C6F5, 3-CF3-C6H4, 4-Cl-3-CF3-C6H3; Ar = 3-CF3-C6H4, Ar’ = 4- Cl-3-CF3-C6H3; y Ar = Ar’ = 2-CF3-C6H4, así como caracterizarlos analítica y estructuralmente de manera exhaustiva. Para las síntesis se emplearon dos metodologías: En el primer procedimiento se adicionó Et3N al triazeno neutro para formar el 1,3- diariltriazenuro (Ar-NNN-Ar’)¯ , que es la forma aniónica del 1,3-diariltriazeno, e inmediatamente se puso en contacto con una disolución del compuesto [ReCl(CO)5]. Se aplicó este proceso a todos los 1,3-diariltriazenos antes mencionados, de estas interacciones se lograron obtener los complejos neutros esperados [Re(2,6-F2-C6H3NNNC6H3-2,6-F2)(CO)4] 1, [Re(F5C6NNNC6F5)(CO)4] 2, [Re(3-CF3-C6H4NNNC6H4-3-CF3)(CO)4] 3, [Re(4-Cl-3-CF3- C6H3NNNC6H3-3-CF3-4-Cl)(CO)4] 4, [Re(3-CF3-C6H4NNNC6H3-3-CF3-4-Cl(CO)4)] 5; sólo en la reacción con el triazeno con sustituyentes 2-CF3-C6H4 no se formó un complejo neutro, en su lugar se obtuvo el compuesto iónico [Et3NH][ReCl(2-CF3-C6H4NNNC6H4-2-CF3)(CO)3] 7, y además en una reacción prolongada del triazeno con sustituyentes arílicos C6F5 se produjo [Et3NCH2Cl][Re(F5C6NNNC6F5-κ 2 -N1,N3)(F5C6NNNC6F5-κ 1 -N3)(CO)3] 9. Aunque sólo se aisló un compuesto iónico (7), se presume que para todos los casos se formaron compuestos iónicos análogos, pero no pudieron ser aislados.”pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICACompuestos organometálicosEspectros vibracionalesPolímerosCristalografíaFarmacologíaTesis de maestríaopenAccess