Castro Sánchez, María EugeniaMeléndez Bustamante, Francisco JavierCASTRO SANCHEZ, MARIA EUGENIA; 42083MELENDEZ BUSTAMANTE, FRANCISCO JAVIER; 19764Iniesta Chávez, Valeria Estefanía2021-01-212021-01-212020-06https://hdl.handle.net/20.500.12371/10104"En esta investigación, realizamos el estudio teórico de la estructura molecular, propiedades electrónicas, propiedades de reactividad global y local de purinas. También se analizó la disposición de estas moléculas orgánicas para formar enlaces no-covalentes con el ion decavanadato empleando el análisis de superficies de Hirshfeld y la teoría de átomos en moléculas (AIM). Los resultados obtenidos muestran que la guanina, adenina y ácido úrico son los sistemas más propensos a donar electrones, en las regiones de los átomos de oxígeno del grupo carbonilo (C=O) y nitrógenos con pares de electrones libres. El análisis topológico AIM indicó valores altos de la densidad en los enlaces C=O y C-N. El análisis de superficies de Hirshfeld confirmó los sitios de interacción y la posibilidad de que estos sistemas presenten interacciones no-covalentes."pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica computacionalCompuestos heterocíclicos--InvestigaciónCompuestos cíclicos orgánicos--EstructuraPurinasEstructura molecularReactividad (Química)Enlaces químicosFuerza intermolecularTesis de licenciaturaopenAccess