Montiel Smith, SaraVega Báez, José LuisVEGA BAEZ, JOSE LUIS; 516061Martínez López, Diana Clara2024-09-252024-09-252024-06https://hdl.handle.net/20.500.12371/21399"En el presente trabajo de tesis de maestría se describe la síntesis de nuevos derivados esteroidales con probable actividad antiproliferativa en diferentes dianas terapéuticas. Debido a la importancia de la química heterocíclica, se proponen dos rutas sintéticas a partir de estrona para la obtención de derivados esteroideos conteniendo heterociclos pirimidínicos de tipo espiro y 1,2,3-triazoles en posición C-17, además de una tercera ruta para la obtención de derivados de tipo aminoalcohol con sustituyentes arilo y heterocíclicos. Los esteroides, son un grupo de moléculas biológicamente activas que se encuentran ampliamente en el reino vegetal y animal, desempeñando un papel importante en los sistemas biológicos. Estos compuestos esteroidales son responsables de importantes funciones biológicas en las células: los derivados de las series estrano, androstano y pregnano muestran diversas actividades hormonales; los cardenólidos se utilizan para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca; y los ácidos biliares son esenciales para la digestión y absorción de lípidos. El objetivo es diseñar rutas de síntesis para obtener nuevos derivados esteroidales conteniendo N-heterociclos de tipo pirimidina, 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos, así como con fragmentos de tipo aminoalcohol sobre el anillo D".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica orgánicaQuímica-- EsteroidesSintesis químicaMedicamentos esteroidesFarmacologíaTesis de maestríaopenAccess