Hernández Linares, María GuadalupeCárdenas García, MauraHERNANDEZ LINARES, MARIA GUADALUPE; 201378CARDENAS GARCIA, MAURA; 88602Reyes Melchor, Jaquelin2023-03-132023-03-132022-05https://hdl.handle.net/20.500.12371/17765"En el presente trabajo de tesis se presentan diferentes modificaciones a los anillos A y B de la diosgenina, para obtener nuevos compuestos con estructuras poli-oxigenadas, algunas de las cuales fueron evaluadas como agentes anticancerígenos. La estrategia sintética consistió en el desarrollo de una metodología viable para la obtención de nuevos derivados esteroidales con la modificación de los anillos A/B de diosgenina, se oxidó el doble enlace D5 para conducir al derivado b-epóxido 40 de manera estereoselectiva. Este derivado 40 se hidrolizó en medio ácido para realizar la desprotección del alcohol de C-3 y efectuar la apertura del epóxido obteniendo el triol 41, mismo que fue oxidado para conducir a las dicetonas 42 y 43".pdfspaCIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍACompuestos orgánicos--SíntesisEsteroidesSaponinasEstructura químicaAgentes antineoplásicos--InvestigaciónTesis de licenciaturaopenAccess