Vázquez De Lara Cisneros, Luis GuillermoGarcía Carrasco, MarioVAZQUEZ DE LARA CISNEROS, LUIS GUILLERMO; 85407GARCIA CARRASCO, MARIO; 5630Martínez Hernández, María Isabel2021-02-092021-02-092020-11https://hdl.handle.net/20.500.12371/10535“Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) representan un grupo de entidades heterogéneas de comportamiento variable, pero con características clínicas, funcionales y radiológicas semejantes; son alteraciones que se caracterizan por cursar con inflamación y fibrosis; al progresar muestran rasgos cicatrízales lo cual imposibilita diferenciar sus características específicas (Buendía, 2015). Un subgrupo de enfermedades de este tipo son las neumopatías intersticiales idiopáticas (NII); las cuales fueron clasificadas y definidas en 2002 por la American Respiratory Society y la European Respiratory Society (American Thoracic Society & European Respiratory Society, 2002). En 2013 se realizó una actualización catalogando nuevas entidades patológicas y clasificando en tres grupos a las NII (Travis et al., 2013), ahora se reconocen a las a) enfermedades crónicas fibrosantes, b) enfermedades relacionadas con el tabaco y c) las NII agudas o subagudas (Hashisako, 2015). La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) pertenece a las NII crónico-fibrosantes, representando el 55%, su diagnóstico es multidisciplinario ya que requiere la integración de la información clínica, radiográfica e histológica (Mejía et al., 2016). La FPI es una enfermedad progresiva e irreversible de origen desconocido, de mal pronóstico, con una tasa de mortalidad del 50% calculada a los 3-5 años después del diagnóstico. Entre los síntomas frecuentes se encuentran disnea, tos persistente y estertores crepitantes (Aburto, 2018).”pdfspaMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDPulmones--Enfermedades--Modelos animalesRatas como animales de laboratorioFibrosis pulmonarPulmones--Enfermedades--TratamientoAgentes tensoactivosFosfolípidosTesis de maestríaopenAccess