Merino Montiel, PenélopeVega Báez, José LuisMERINO MONTIEL, PENELOPE; 177972VEGA BAEZ, JOSE LUIS; 516061Ameca Jácome, Cinthia2022-03-252022-03-252021https://hdl.handle.net/20.500.12371/15692"El presente trabajo se encuentra dividido en 2 capítulos que describen transformaciones del triterpenoide natural ácido oleanólico (OA). En el capítulo I, se describe una ruta sintética de 5 pasos para obtener compuestos con un fragmento guanidinio a partir del OA (16); así mismo, se generaron compuestos con el fragmento tioureido (11-15) empleando reacciones de acoplamiento con isotiocianatos comerciales como intermedios sintéticos clave en la preparación de los derivados de tipo guanidino. Cabe mencionar que los compuestos 17-20 no fueron posibles de sintetizar de manera experimental debido a la contingencia por COVID-19 que suscitó el cierre de labores a partir de marzo 2020. En el capítulo II se describen los perfiles farmacocinéticos y de toxicidad de los compuestos 11-20 usando programas de predicción computacional, adicionalmente, se presenta la relación estructura-actividad de los compuestos 11-20 con estudios docking en la proteína REα, debido a que son responsables de controlar la transcripción de ADN nuclear necesaria para el desarrollo y la reproducción humana (clave PDB: 3ERT) teniendo de referencia al fármaco Tamoxifeno (77)".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAPlantas medicinalesCompuestos orgánicos--SíntesisÁcidos orgánicosPrueba de toxicidadRelaciones estructura-actividad (Bioquímica)Medicamentos--Diseño--Simulación por computadorasTesis de maestríaopenAccess