Sartillo Piscil, FernandoCruz Gregorio, SilvanoSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286CRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056Castro Calderón, Abihail2024-01-242024-01-242023-09https://hdl.handle.net/20.500.12371/19820"Entre los métodos de construcción de moléculas, se encuentran las funcionalizaciones 𝛼C-H, 𝛽C-H y 𝛾C-H de aminas acíclicas y sus derivados N-heterociclos. Esto ha permitido acceder rápidamente a moléculas de interés farmacológico como los alcaloides. 8 Si bien, es conocido que los enlaces C-H generalmente no son reactivos, existen reactivos metálicos que activan el enlace y eventualmente ser transformados en enlaces C-C, C-X en donde X puede ser heteroátomos o fragmentos moleculares carbonados complejos. A pesar del impacto sintético que ha mostrado el uso de metales de transición o compuestos organometálicos para este tipo de funcionalizaciones, el manejo de estos metales es sin duda una opción de alto costo ambiental y monetario que ha llevado a la comunidad científica a desarrollar alternativas sustentables y sostenibles. El objetivo de esta tesis es efectuar la síntesis total asimétrica del alcaloide 3β,4α-dihidroxi-1-(3- fenilpropanoil)-piperidin-2-ona 1 empleando las reacciones de funcionalización C-H libre de metales de transición. Asignar la configuración absoluta del alcaloide 1 en los respectivos C3 y C4".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAHígado--EnfermedadesEnfermedades por virus--Prevención--InvestigaciónPlantas medicinalesExtractos vegetales--Uso terapéuticoAlcaloides--SíntesisAgentes antivirales--InvestigaciónHacia la síntesis total y asignación de la configuración absoluta de un alcaloide derivado del Piper con actividad antiviral contra hepatitis BTesis de licenciaturaopenAccess