Sartillo Piscil, FernandoQuintero Cortés, LeticiaSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286Pérez Bautista, José Alvano2021-02-052021-02-052020-11https://hdl.handle.net/20.500.12371/10437“A menos que se indique lo contrario, todas las reacciones se llevaron a cabo bajo atmósfera de argón usando disolventes secos y recién destilados. Los disolventes se secaron y destilaron según procedimientos estándar.1 Todas las reacciones se monitorearon por cromatografía en capa fina (CCF) empleando cromatoplacas comerciales de gel de sílice 60 visualizándose por fluorescencia UV utilizando una lámpara de luz ultravioleta (MINERALIGHT UVGL-25); y reveladores como panisaldehído, molibdato de amonio y yodo molecular. La cromatografía en columna se realizó con gel de sílice Merck 60 de 230-400 mallas. Los espectros de RMN de 1H y 13C se realizaron en cloroformo deuterado (CDCl3), metanol deuterado (CD3OD) o agua deuterada (D2O) como disolvente y tetrametilsilano (TMS) como referencia interna; en espectrómetros Varian 400 MHz y Bruker 500. Los desplazamientos químicos se expresan en ppm, las constantes de acoplamiento se denotan con la letra J y están dadas en Hz. La multiplicidad de las señales en un espectro de RMN 1H se denotan con las siguientes abreviaturas (o combinaciones de estas): (s) simple, (d) doble, (t) triple, (c) cuádruple, (m) múltiple y (a) ancha.”pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica orgánicaSíntesis orgánica--InvestigaciónExtractos vegetalesCompuestos heterocíclicos--SíntesisTesis de doctoradoopenAccess