Arreguin Reyes, RobertoGarcía Galicia, ArturoArreguin Reyes, Roberto; 0009-0001-1721-9733García Galicia, Arturo; 0000-0003-2535-4967Arellano Gómez, Eduardo2026-04-292026-04-292024-11https://hdl.handle.net/20.500.12371/32157“La Esclerosis Sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune compleja del tejido conectivo que se caracteriza por microvasculopatía, desregularización inmunológica fibrosis de piel y órganos. Estadísticamente se observa una incidencia de hasta 7.5 casos por cada 100 000 habitantes, con mayor predominio en el sexo femenino con razón de 14:1 con complicaciones que varían de acuerdo con la etnia. La ES afecta principalmente a piel y tejido subcutáneo pero las diferentes formas clínicas dan espectro a sus formas de clasificación. La Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI) es una complicación común y se considera la causa más común de muerte entre los pacientes con ES con prevalencia por arriba del 30% y mortalidad a los diez años mayor al 40%. La EPl provoca gran deterioro de la función respiratoria que conlleva hasta la dependencia de oxígeno. En estadios tempranos las funciones pulmonares pueden encontrarse dentro de parámetros normales, sin embargo, la función respiratoria puede comprometerse de diferentes formas que pueden verse reflejadas en las pruebas respiratorias. La presente investigación tiene como finalidad determinar la asociación entre las diferentes formas clínicas (síntomas y signos clínicos presentes) y los patrones tomográficos de la enfermedad pulmonar intersticial que desarrolla nuestra población”.pdfspaMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDMedicina interna--Especialidades de medicina interna--Enfermedades del sistema respiratorio--Enfermedades pulmonares--Otras enfermedades pulmonares--Enfermedades pulmonares intersticialesMedicina interna--Exploración--Otros procedimientos especiales--TomografíaEsclerodermia sistémica--ComplicacionesEnfermedades pulmonares intersticiales--ImágenesTrabajo terminal, especialidadopenAccess