Monjaraz Guzmán, EduardoHernández Caballero, Martha ElenaVázquez Roque, Rubén AntonioMONJARAZ GUZMAN, EDUARDO; 21180VAZQUEZ ROQUE, RUBEN ANTONIO; 205197Villagrasa I Clemente, Anna2024-10-162024-10-162024-09https://hdl.handle.net/20.500.12371/21767"El glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor cerebral más agresivo y mortal porque se caracteriza por una recurrencia inevitable dentro del primer año de tratamiento y por una alta resistencia a la quimioterapia y radioterapia. El microambiente tumoral de los glioblastomas contiene diferentes factores de crecimiento y citocinas que pueden impulsar la progresión de ese tipo de cáncer, como lo es la interleucina proinflamatoria IL-1β. Esta es una de las citocinas más comunes presentes en el glioblastoma y es capaz de impulsar el proceso de neuroinflamación, la invasión y la progresión del tumor. El tratamiento estándar después de la resección quirúrgica es la quimioterapia con Temozolomida como agente alquilante que causa la apoptosis de las células tumorales, pero las células madre cancerígenas (CSC), una subpoblación muy importante de células pluripotentes y autorrenovables que están presentes en el tumor, hacen que el glioblastoma sea altamente resistente a este y a todos los enfoques terapéuticos. Por lo tanto, el propósito de este trabajo es evaluar la expresión de diferentes marcadores de células madre (CSC) en las células de glioblastoma humano U87MG tratadas con IL-1β".pdfspaMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDMedicina interna--Tumores--Por región, sistema u órgano del cuerpo, o tipo de tumor--CerebroCerebro--Cáncer--Aspectos molecularesCélulas cancerosas--Crecimiento--InvestigaciónCitocinas--Efectos fisiológicosInterleucina-1--Efectos fisiológicosTesis de licenciaturaopenAccess