Trujillo Hernández, AngélicaPriego Cortés, AlainTrujillo Hernández, Angélica; 0000-0002-9931-9294Priego Cortes, Alain; 0009-0005-5187-8627Ouielhe Alfaro, Lizbeth2025-07-092025-07-092025-04https://hdl.handle.net/20.500.12371/29069"La obesidad es un trastorno metabólico crónico que predispone al desarrollo de enfermedades uterinas como fibromas, endometriosis y cáncer. Este estudio evaluó el efecto del agonista de GnRH, acetato de leuprolide (LEU), en el espesor endometrial y la expresión de los receptores estrogénicos ERα y ERβ en ratas Zucker obesas y Long Evans, mediante una curva dosis-respuesta.Hembras de ambas cepas, de 60 a 70 días de edad, se asignaron aleatoriamente a grupos control, vehículo (solución salina) y tres dosis de LEU (1.25 μg, 2.5 μg y 5 μg), administradas por vía subcutánea durante tres días. Se obtuvieron cuernos uterinos y se procesaron por inmunohistoquímica para cuantificar la expresión de los receptores. La administración de LEU redujo el espesor endometrial en ambas cepas y modificó el diámetro uterino. En ratas Zucker obesas, la dosis más baja incrementó significativamente la expresión de ERα. En contraste, LEU disminuyó la expresión de ERβ en ratas Long-Evans, mientras que en Zucker obesas el efecto fue menos marcado y dependiente de la dosis. Estos resultados evidencian una respuesta diferencial al tratamiento con LEU según la cepa y el estado metabólico, lo que podría ser relevante para el diseño de terapias hormonales en contextos de obesidad".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAFarmacología--Medicamentos y sus efectos--InvestigaciónObesidad--Modelos animales--investigaciónMedicamentos--Efectividad--EvaluaciónEstrógeno--Antagonistas--Efecto fisiológicoTesis de licenciaturaopenAccess