Olea y Benítez, RosalbaCastor Romero, Dolores2026-06-252026-06-251199https://hdl.handle.net/20.500.12371/33263llevar a cabo la síntesis del 17-β amino -estrógeno [17β-(5-hidroxil-pentilamino)-1,3,5(10)-estratrien-3-ol] pentolame ( viii ). [10:39 a.m., 25/6/2026] Oscar: El uso clínico de los estrógenos convencionales en anticonceptivos y terapias hormonales conlleva un riesgo severo de efectos secundarios trombogénicos, elevando la incidencia de infartos y trombosis. Investigaciones previas demostraron que al modificar el estradiol —sustituyendo el grupo hidroxilo en la posición 17\beta por un grupo amino monosustituido— se conserva la eficacia estrogénica y se introduce una propiedad anticoagulante prolongada. Este trabajo presenta el desarrollo del pentolame, un nuevo 17\beta-aminoestrógeno diseñado para mejorar la seguridad y selectividad terapéutica. [10:39 a.m., 25/6/2026] Oscar: ​Sintetizar el nuevo 17\beta-aminoestrógeno [17\beta-(5-hidroxi-1-pentilamino)-1,3,5(10)-estratrien-3-ol], denominado pentolame (VIII). ​Evaluar el efecto biológico del pentolame sobre la coagulación sanguínea utilizando modelos experimentales en ratas y ratones. ​Comparar su actividad anticoagulante frente a sus homólogos estructurales ya conocidos: prolame, butolame y hexolame. ​Determinar y contrastar su potencia y efecto estrogénico respecto al del 17\beta-estradiol.spaAmimoestrógenos--SíntesisEstrógenos--Eféctos fisiológicas--Modelos animalesAnticuagulantes--Farmacia--Evaluación--FarmacosRelación estructura--Actividad--BioquímicaTrombosis--PrevenciónTesis de licenciaturarestrictedAccessCQ1993 C3 S5