Sandoval Ramírez, JesúsHernández Linares, María GuadalupeSANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525HERNANDEZ LINARES, MARIA GUADALUPE; 201378Carrasco Carballo, Alan2019-05-242019-05-242018-01https://hdl.handle.net/20.500.12371/1011"El presente trabajo de tesis de maestría se divide en 5 etapas, la primera que consiste en la síntesis de laxogenina a partir de diosgenina (1), mediante la implementación de dos metodologías estereoselectivas. La segunda etapa consistió en la optimización de las dos rutas de reacción antes descritas, en ambos casos mediante el empleo de procesos semi-continuos, los cuales fueron diseñados analizando la compatibilidad de reacciones consecutivas, incrementando así de 70% a 82% y de 65% a 75% el rendimiento respectivamente cada ruta, permitiendo así aumentar la disposición de este derivado esteroideo. En la tercera etapa se diseñó una nueva metodología de protección-deprotección del grupo carbonilo de ceto-esteroides para evitar su enolización- acetilación, mediante la formación de una oxima. La cuarta etapa se dedicó a la síntesis de nuevos derivados cetónicos e hidroximínicos esteroidales mismos que fueron debidamente caracterizados por técnicas espectroscópicas, optimizando cada una de las reacciones de obtención de estos derivados con la finalidad de aumentar la disponibilidad de los mismos para su evaluación biológica. La etapa final consistió en la evaluación biológica de los derivados de interés sintetizados en las etapas previas, en dos dianas de interés: contra cáncer de mama y la evaluación de la actividad promotora de crecimiento vegetal. En cáncer de mama se utilizaron dos líneas celulares: la línea MDA-MB-231 (triple negativo) y la línea celular MCF-7 (cáncer maligno típico) obteniendo sus DL50 analizando la importancia estructural de estructuras colestánicas o espirostánicas y su respuesta citotóxica."pdfspaBiología y QuímicaSaponinasRizobacterias promotoras del crecimiento vegetalCáncer--TratamientoTesisCáncer--InvestigaciónopenAccess