Pérez Pérez, Linda FabiolaHernández Lara González, Froylan EduardoPérez Pérez, Linda Fabiola; 0009-0008-7842-6163HERNANDEZ LARA GONZALEZ, FROYLAN EDUARDO; 364963Castro Rebollo, Eduardo2024-08-082024-08-082024-02https://hdl.handle.net/20.500.12371/20972"La asociación VACTERL se describe como la ocurrencia aleatoria de malformaciones congénitas, incluyendo defectos vertebrales, atresia anal, fístula traqueoesofágica con o sin atresia esofágica y displasia radial, defectos renales, malformaciones cardiacas. El objetivo es conocer si existe un aumento en la mortalidad en pacientes con VACTERL y si esta se asocia o no a la presencia de una cardiopatía congénita, en los últimos 10 años (enero del 2012 a diciembre del 2022). Se encontró que en un periodo de 10 años se recabaron 16 pacientes con diagnóstico de VACTERL, las edades oscilan entre 1 día a 10 años de edad, el sexo femenino fueron 7 y masculino 9, se presentó cardiopatía congénita en 14 pacientes (87.5%). De las cardiopatías asociadas a VACTERL en el HNP. La cardiopatía más común encontrada en nuestra población muestra fue CIA con un 40% de presentación de los casos, seguida de la CIV y PCA con un 30% de presentación. De acuerdo a diversos estudios realizados a nivel internacional y a nivel nacional, se ha observado que la presencia de cardiopatía en la asociación VACTERL es frecuente y que existe una determinada relación entre la coexistencia de algún tipo de cardiopatía y la mortalidad".pdfspaMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDNiños recién nacidos--AnormalidadesEnfermedades--Factores de riesgoCardiopatía congénita--DiagnósticoPacientes--MortalidadTrabajo terminal, especialidadopenAccess