Córdova López, EdgardoSalazar Romero, AméricaGalindo González, GuadalupePérez Leija, María Guadalupe2025-10-102025-10-102006https://hdl.handle.net/20.500.12371/29732La industria farmacéutica exige estándares de calidad estrictos, ya que cualquier error en el contenido o potencia de un principio activo puede poner en riesgo la salud humana y generar pérdidas económicas y legales para la empresa. Janssen-Cilag México, operando bajo normas como FUEM, NOM-059 y NOM-176, así como con proveedores certificados ISO y FDA, asegura la calidad de sus materias primas y productos terminados. Sin embargo, el área de Control de Calidad enfrenta problemas como incumplimiento en los tiempos de ciclo de análisis o en los parámetros de calidad, ocasionando cuellos de botella. Esta tesis plantea un estudio para optimizar el tiempo de ciclo en el análisis de principios activos mediante las metodologías Six-Sigma y TRIZ. En la fase de definición se identificó la necesidad de satisfacer al cliente interno y garantizar la entrega oportuna. En la fase de análisis se evaluaron las causas del retraso, mientras que en la fase de mejora se propusieron soluciones innovadoras para eliminar desperdicios y reducir variabilidad. El objetivo final es contribuir a la calidad del proceso de análisis, optimizando recursos, cumpliendo normativas y asegurando un flujo eficiente en la planta farmacéutica.spaIngeniería industrial—Mejora continua—Six Sigma—Lean—TRIZ—Sistemas productivos y de calidad—Farmacia industrial—Estrategias de calidad interna—Puebla—México.Administración industrial—Productividad y gestión del flujo de trabajo—Gestión de calidad—Enfoque al cliente y mejora organizacional.Legislación—Estándares internacionales—Cumplimiento normativo en la fabricación de medicamentos.Tesis de licenciaturarestrictedAccessIQ2006 P4 C6