Merino Montiel, PenélopeMeza Reyes, SocorroMERINO MONTIEL, PENELOPE; 177972Martínez Montiel, Mónica2020-04-042020-04-042014-07https://hdl.handle.net/20.500.12371/5506"En este trabajo de tesis se realizó la síntesis regio y estereoselectiva de compuestos heterocíclicos nitrogenados espiránicos a partir de carbohidratos. Para la obtención de estos nuevos compuestos de tipo tiourea y guanidina, se empleó como materia prima D-fructosa comercial. Como primer paso de la ruta sintética se llevó a cabo la protección regio y estereoselectiva de los hidroxilos 1, 2, 4 y 5 mediante la formación de dos acetales, a continuación se llevó a cabo la oxidación del OH-3 para obtener la cetona. Posteriormente se ensayaron las condiciones para obtener de manera estereoselectiva el aminonitrilo. El grupo nitrilo se redujo para la obtención del compuesto. Posteriormente se llevó a cabo el acoplamiento con tiocarbonildiimidazol para formar la tiourea espiránica. Finalmente se llevó a cabo la desprotección del heterociclo mediante tratamiento acido".spaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica orgánicaQuímica heterocíclicaTesis de licenciaturaCompuestos heterocíclicosCarbonilo reductase--CongresosEspectroscopiaopenAccess