Sánchez Gaitán, Brenda LeonorGonzález Vergara, EnriqueGONZALEZ VERGARA, ENRIQUE; 33636Ramírez Contreras, Diego2024-04-162024-04-162023-12https://hdl.handle.net/20.500.12371/20376"Como parte de la búsqueda de nuevos medicamentos antineoplásicos y del estudio de los complejos de cobre con actividad anticancerígena, el presente trabajo describe la síntesis, caracterización y evaluación in-Vitro y encapsulación en liposomas de fosfatidilcolinas, de nuevos complejos mixtos 2-2´Bipiridina y 1-10 Fenantrolina con el aminoácido no esencial citrulina. Como resultado fue posible la síntesis de cuatro nuevos complejos; Cu(L-Citr)(phen)](NO3), [Cu(L-Citr)(Bipy)](NO3), [Cu(DL-Citr)(Bipy)(H2O)](NO3)(H2O) y [Cu(DL-Citr)(phen)](ClO4); los cuales fueron caracterizados por cristalografía de rayos X y técnicas espectrofotométricas. Dos de los complejos, Cu(L-Citr)(phen)](NO3) y [Cu(L-Citr)(Bipy)](NO3), presentan buena solubilidad para realizar ensayos in-vitro con el fin de evaluar su unión al ADN y su actividad citotóxica. Los resultados obtenidos muestran que los dos complejos presentan una tendencia por intercalar el ADN e inducir apoptosis en líneas celulares de cáncer, siendo el complejo Cu(LCitr)(phen)](NO3) el que mejor actividad ofrece. La encapsulación se efectuó con el complejo Cu(L-Citr)(phen)](NO3), y se estableció un diseño experimental para evaluar el uso de diferentes fosfatidilcolinas y diferentes iones utilizados en la síntesis de las nanoplataformas, encontrando que este último factor genera un efecto importante sobre la citotoxicidad del ensamble final, y que el uso de cloruros afecta negativamente la citotoxicidad del ensamble".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICACáncer--Tratamiento--InvestigaciónDesarrollo de medicamentosAgentes antineoplásicos--DesarrolloCompuestos de cobreSistemas de liberación de medicamentosNanotecnología--Aspectos sanitariosTesis de maestríaopenAccess