Terán Vázquez, Joel LuisPalillero Cisneros, ÁngelTERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410PALILLERO CISNEROS, ANGEL; 207839Herrera Sánchez, Alexis2025-08-202025-08-202025-04https://hdl.handle.net/20.500.12371/29297"Este trabajo de tesis aborda la síntesis de diversos análogos de 2,5-dicetopiperazinonas empleando como compuesto de partida la (S)-(−)-1-FEA 1, como auxiliar quiral que permitirá en un futuro generar en mayor proporción uno o más centros quirales en el heterociclo nitrogenado de los compuestos 5a-b. Esta síntesis inicia con una condensación entre la amina 1 y bromuro de bromoacetilo, seguida de una sustitución nucleofílica del bromo con diferentes aminas primarias para generar las correspondientes aminoamidas. Una vez purificadas las aminoamidas se prosiguió a una condensación con bromuro bromoacetilo y finalmente una reacción de ciclación intramolecular; dicha ciclación se realizó bajo condiciones de ultrasonido con el propósito de favorecer la reacción debido a las características moleculares de los compuestos, permitiendo acceder de esta manera al ciclo de las 2,5-dicetopiperazinas quirales correspondientes".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica--Química orgánica--Operaciones en química orgánica--Síntesis orgánicaCompuestos orgánicos--Síntesis--InvestigaciónSíntesis de 2,5-dicetopiperazinonas derivadas de la (S)-(−)-1-feniletilaminaTesis de licenciaturaopenAccess