Merino Montiel, PenélopeGómez Calvario, VíctorMERINO MONTIEL, PENELOPE; 177972GOMEZ CALVARIO, VICTOR; 220004Cabrera Castro, Elvia Estrella2024-09-252024-09-252024-06https://hdl.handle.net/20.500.12371/21398"Las reacciones de cicloadición alquino-azida catalizadas por cobre (CuAAC) constituyen una estrategia sintética efectiva para la obtención de compuestos 1,2,3-triazol 1,4 disustituidos. En la síntesis a partir de compuestos de origen natural, los esteroides se consideran plataformas estructurales importantes, ya que sus estructuras admiten una gran posibilidad de modificaciones. Incorporar grupos funcionales reconocidos por su actividad biológica constituye una aproximación efectiva para la obtención de nuevos compuestos esteroidales. En este trabajo se describe la obtención de una serie de ocho compuestos 1,2,3-triazol 1,4 disustituidos de origen esteroidal (derivados de la estrona) que fueron diseñados y sintetizados utilizando una reacción alquino-azida catalizada por cobre (CuAAC). Adicionalmente, se evaluó su potencial actividad biológica utilizando un enfoque in silico, mediante la evaluación de sus propiedades fisicoquímicas (usando la plataforma Molinspiration), predicción de actividad biológica (a través de las plataformas PASSonline, Swiss Target Prediction y CLC-Pred) y la evaluación de las propiedades biofarmacéuticas (usando ADMETSar y SwissADME). El objetivo es obtener los compuestos 1,2,3 triazoles 1,4-disutituídos derivados de estrona. Así como, evaluar in silico sus propiedades fisicoquímicas, ADMET, y mediante estudios de docking molecular determinar su actividad como inhibidores de las enzimas aromatasa y 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímica orgánicaCompuestos orgánicos-- SíntesisQuímica-- EsteroidesFarmacologíaBiología sintéticaTesis de maestríaopenAccess