Cruz Medina, Cynthia ShanatHernández Lara González, Froylan EduardoLópez Méndez, Diana Paola2026-02-172026-02-172026-02https://hdl.handle.net/20.500.12371/31409"El síndrome hemofagocítico (SHF) es un grupo de signos y síntomas que surgen de una respuesta inmunológica descontrolada, a menudo asociada a infecciones, condiciones neoplásicas y enfermedades autoinmunes. Tiene una incidencia en la población pediátrica de 1:100,000 nacidos vivos en Norteamérica, y su diagnóstico y tratamiento tempranos son cruciales debido a su mal pronóstico y alta mortalidad. Los hallazgos clínicos son inespecíficos y el manejo efectivo se complica por la dificultad para establecer un diagnóstico rápido. La forma adquirida de SHF se presenta frecuentemente en pacientes inmunocomprometidos, especialmente tras trasplantes de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH). Esta forma está marcada por una respuesta aloinmune severa que puede llevar a daño multiorgánico y falla del injerto. Además, se ha notado un incremento en la incidencia de casos en la población pediátrica en la última década, evidenciando la necesidad de una mayor atención en la investigación y tratamiento de esta condición crítica".pdfspaMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUDMedicina interna--Especialidades de medicina interna--Enfermedades inmunológicas--Obras generalesMedicina interna--Enfermedades rarasEnfermedades inmunológicas--Factores de riesgo--InvestigaciónCélulas madre hematopoyéticas--Trasplante--ComplicacionesTrabajo terminal, especialidadopenAccess