Sartillo Piscil, FernandoSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286Nolasco Hernández, Ángel Alejandro2022-11-042022-11-042022-05https://hdl.handle.net/20.500.12371/16873"El presente trabajo está dividido en dos capítulos, en el primer capítulo se describen los avances hacia la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y alcaloides azepin-indol empleando la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva de piperidinas. Para este fin, se preparó a una azepin-etil-indol, la cual se sometió a la doble funcionalización selectiva C(sp3 )-H, dando lugar a la formación de la alcoxilactama 29. Al someter 29 al protocolo de lactamización deconstructiva se obtuvieron diferentes compuestos que pueden ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos y azepin-indoles. El segundo capítulo está dedicado al desarrollo de una metodología de desoxigenación halogenativa mediante un proceso electroquímico para la preparación de -halo--lactamas. El objetivo es aplicar el protocolo de doble oxidación selectiva de enlaces C(sp3 )-H de aminas cíclicas y el protocolo de lactamización deconstructiva para llevar a cabo la construcción de intermediarios que puedan ser empleados en la síntesis de alcaloides indol-monoterpénicos".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAAlcaloides--SíntesisAlcaloides--Uso terapéuticoLactamasAntimetabolitosTesis de maestríaopenAccess