Montiel Smith, SaraMerino Montiel, PenélopeMERINO MONTIEL, PENELOPE; 177972Ahuja Casarín, Ana Isabel2021-04-292021-04-292021-01https://hdl.handle.net/20.500.12371/12722"En este capítulo de la tesis se presenta la síntesis de nuevos derivados esteroidales conformacionalmente restringidos, a partir de estrona, trans-androsterona y trans-dehidroandrosterona y su estudio como potenciales agentes antiproliferativos. Dichos derivados con un fragmento de tipo espiroheterociclo en la posición C-17, fueron obtenidos mediante reacciones de ciclocondensación con rendimientos moderados. Se planteó la obtención de imidazolidina-2-tionas e imidazolidin-2-onas (tioureas y ureas cíclicas, respectivamente), a través del derivado diamino como intermediario clave, mediante tres pasos de síntesis donde el paso crucial fue la realización de la reacción de Strecker sobre el grupo carbonilo para obtener un aminonitrilo, seguido de su reducción, originando el correspondiente diamino."pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICACáncer--PrevenciónEsteroides--AnálisisQuímica heterocíclicacompuestos orgánicosProductos naturalesQuímica farmacéuticaTesis de doctoradoopenAccess