Ramírez Mata, AlbertoRAMIREZ MATA, ALBERTO; 43483Gómez Vázquez, Elvia Guadalupe2019-03-282019-03-282017-01https://hdl.handle.net/20.500.12371/41"En este trabajo llevamos a cabo dos estrategias de estudio: a) en la primera generamos un modelo estructural in sillico para predecir su probable función. Para tal efecto utilizamos los programas I-Tasser, VMD y Chimera, usando como molde el cristal de la proteína MorA de pseudomonas aeruginosa (4RNF). b) en la segunda estrategia expresamos, purificamos y determinamos la actividad de PDE y DGC de la proteína recombinante expresada en E. coli BL21 con el plásmido pGEX4T-1, para medir las actividades utilizamos como sustratos el p-nitrofenilfosfato (pnpp) y GTP radioactivo, respectivamente. Datos experimentales de la actividad de PDE in vitro proponen que la proteína sustenta actividad de PDE ya que desdobla el pnpp el cual posee un enlace fosfodiester análogo al que se encuentra en el di-GMPc. Mientras que, la actividad de DGC probablemente no ocurra ya que no hemos obtenido la formación del di-GMPc bajo las condiciones de ensayo".pdfspaBiología y QuímicaRizobacterias promotoras del crecimiento vegetalFosfodiesterasasAdenilato ciclasaTesis de maestríaRizosferaopenAccess