Sandoval Ramírez, JesúsHernández Linares, María GuadalupeSANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525HERNANDEZ LINARES, MARIA GUADALUPE; 201378Carrasco Carballo, Alan2022-10-282022-10-282022-04https://hdl.handle.net/20.500.12371/16834"La investigación de los derivados i-esteroidales se han enfocado principalmente a su aplicación como intermediarios de reacción para la adición de nucleófilos en C-6 o la modificación del grupo en C-3, pero no hacia su actividad biológica. Por lo que representa un campo de investigación. El uso de herramientas bioinformáticas permitió determinar potencial biológico, en particular en 5 áreas: (1) como anticancerígenos los derivados i-esteroidales espirostánicos (4a-d) presentaron buena actividad; (2) contra enfermedades neurodegenerativas los 3β espirostanoles (1, 3 y 4) exhibieron bioactividad; (3) contra tres tipos de enfermedades infecciosas se demostró potencial actividad; para enfermedades virales los derivados 22- oxocolestánicos i-esteroidales (3, 4 y 8) resultaron tener mayor potencial, mientras que para enfermedades de infección bacteriana y fúngica, los derivados i-esteroidales presentaron mejor energía de acoplamiento sin relevancia de la cadena lateral, vía inhibición de la CYP51 y la KPC2, (4) contra enfermedades sistémicas como el SOP y síndrome metabólico destacando los derivados espirostanicos. Finalmente, (5) como promotores de crecimiento vegetal (PCV) fueron los 22-oxocolestanos (5, 7, 8 y 10) los de mayor potencial vía activación del gen BRI1 y el receptor de jasmonatos, con base a los excelentes resultados in silico, se procedió a sintetizar los derivados seleccionados".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAEsteroides--InvestigaciónSíntesis orgánicaBioinformáticaDinámica molecular--Métodos de simulaciónEsteroides--Relaciones estructura-actividadTesis de doctoradoopenAccess