Pérez Ortiz, OscarMendoza Cosió, Rodolfo2026-08-312026-08-311993https://hdl.handle.net/20.500.12371/33589Aislar y tipificar serológicamente las cepas aisladas. Introducción y Antecedentes Históricos El cólera es una infección intestinal aguda y grave descrita históricamente desde Hipócrates (500 a.C.) y caracterizada por Robert Koch (1883) al identificar los bacilos Gram negativos ligeramente curvos conocidos como vibriones. Desde 1817 se han registrado 7 pandemias globales. México ha sido afectado directamente por cuatro de ellas (la 2ª, 3ª, 4ª y la 7ª pandemia). La séptima pandemia comenzó en Macao en 1960 y se extendió a América Latina a inicios de 1991 ingresando por Perú, propagándose a países como Ecuador, Colombia, Chile, Brasil, Estados Unidos, Guatemala y México. ​Aspecto Clínico La enfermedad inicia de forma brusca con diarrea acuosa profusa, vómito copioso, deshidratación rápida, acidosis y colapso. La pérdida de líquidos en las primeras 24 horas puede alcanzar de 8 a 10 ml/kg/hora en niños. El síntoma inicial es la sed intensa; un déficit de 50 a 80 ml/kg causa hipotensión postural, letargo y desmayos. Si la pérdida supera los 80 ml/kg provoca oliguria, anuria, calambres musculares y cianosis distal. Déficits superiores a 100-120 ml/kg son generalmente mortales sin tratamiento. ​Agente Etiológico y Estructura Antigénica ​Vibrio cholerae es un bacilo Gram negativo móvil por un flagelo polar, oxidasa y catalasa positivo. Crece favorablemente en medios alcalinos (pH 6.5 a 9.6). ​Posee antígenos O (somáticos, termoestables) y H (flagelares, termolábiles). Las cepas de V. cholerae O:1 se dividen en dos biovares (Clásico y El Tor) y tres subtipos serológicos: Inaba, Hikojima y Ogawa. ​La enterotoxina colérica (84 kDa) consta de una subunidad A1 (activa la adenilato ciclasa incrementando el AMPc e induciendo la hipersecreción de agua y electrólitos) y 5 subunidades B (responsables de fijarse al receptor GM1 intestinal). ​Inmunidad y Vacunas La recuperación tras la infección confiere protección limitada documented hasta por 3 años. La respuesta inmune produce anticuerpos antibacterianos (vibriocidas) y antitóxicos (IgA mucosa). Las vacunas parenterales tradicionales de bacterias muertas brindan una protección del 50% al 80% de corta duración. Por ello, el tratamiento del cólera activo se considera una medida de salud pública más costo-efectiva que la vacunación masiva. ​Objetivos del Trabajo ​Aislar y tipificar serológicamente las cepas de Vibrio cholerae obtenidas. ​Procesar muestras clínicas humanas y realizar monitoreos en muestras ambientales de ríos, drenajes y aguas blancas. ​Determinar la efectividad del monitoreo ambiental en relación con la cantidad de cepas aisladas y su propagación.spaCólera--México--HistoriaCólera--EpidemiológiaAspectos inmunológicosAgua--Contaminación microbiológicaVacunas contra el cóleraTesis de licenciaturarestrictedAccessCQ1993 M4 M6