Gnecco Medina, DinoOrea Flores, María Laura A.Pilotzi Xahuentitla, Hugo2021-10-182021-10-182016-06https://hdl.handle.net/20.500.12371/14774"En resumen nosotros hemos encontrado un procedimiento fácil y eficiente para preparar las β-enamino ésteres quirales 7, 8, 9 y 10 con altos rendimientos. Este protocolo desarrollado nos permite sintetizar estos compuestos en cantidades de multigramo. Adicionalmente nosotros comprobamos que este tipo de compuestos, pueden reaccionar con cloruro de acriloilo 13 generando las 5-carboximetil-3,4-dihidro-piridin-2H-onas 14,15 y 17 quirales enantiopuras con buen rendimiento respectivamente de acuerdo a nuestros antecedentes bibliográficos los procedimiento descritos en este trabajo aportan un interesante metodología de estructuras quirales que pueden ser funcionalizadas para generar nuevos intermediarios o bien para la síntesis asimétrica de alcaloides".pdfspaBIOLOGÍA Y QUÍMICAQuímicaQuiralidadAminas biogénicasÉsteresTesis de maestríaopenAccess