Síntesis de N-aciloxazolidinonas quirales derivadas de (R)-(-)-2-Fenilglicinol

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dc.contributorJUAREZ POSADAS, JORGE RIGOBERTO; 16342
dc.contributorJuárez Posadas, Jorge Rigoberto
dc.creatorTORRES REYES, SAUL RENE; 589793
dc.creatorTorres Reyes, Saúl Rene
dc.date2019-05-27T22:21:21Z
dc.date2023-01-12T22:52:20Z
dc.date2019-05-27T22:21:21Z
dc.date2023-01-12T22:52:20Z
dc.date2016-04-01
dc.date.accessioned2025-02-21T08:43:32Z
dc.date.available2025-02-21T08:43:32Z
dc.description"El uso de auxiliares quirales es en la actualidad un tema de gran importancia en el campo científico debido a que permiten acceder en pocas etapas de reacción a compuestos estereoespecíficos con altos rendimientos. Las N-aciloxazolidinonas quirales, enantiomericamente puras y sus derivados son altamente utilizados en síntesis orgánica estereoselectiva, por ejemplo, como auxiliares quirales o como estructura central de diversos fármacos. En este trabajo de tesis fueron sintetizados de manera eficiente N-aciloxazolidinonas enantiomericamente puras a partir de un b-aminoalcohol en buenos rendimientos. Las N-aciloxazolidinonas se prepararon a través de una reacción con una oxazolidinona quiral enantiomericamente pura con halogenuros de alquilo y ácidos carboxílicos, en rendimientos que varían del 35-82%; el método es simple, eficiente y es considerablemente más corto que otros enfoques sintéticos. Las N-aciloxazolidinonas, pueden servir como precursores para la síntesis de muchos compuestos de interés biológico."
dc.formatpdf
dc.formatapplication/pdf
dc.identifierhttps://ecosistema.buap.mx/ecoBUAP/handle/ecobuap/2693
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/26751
dc.languagespa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4
dc.rightsopenAccess
dc.subjectBiología y Química
dc.subjectÁcidos carboxílicos
dc.subjectAgentes oxidantes
dc.subjectAgentes antiinfeciosos
dc.subjectOxazolidinonas
dc.titleSíntesis de N-aciloxazolidinonas quirales derivadas de (R)-(-)-2-Fenilglicinol
dc.typeTesis
dc.typemasterThesis
dc.typeMaestría
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