Preparación de derivados de fósforo a partir de n,n'-di-(a-feniletil)-1,2-diaminas y sus aplicaciones

dc.audiencegeneralPublic
dc.contributor.authorMorales Morales, Gloria Elizabeth
dc.contributor.directorJuaristi y Cosio, Eusebio
dc.contributor.directorAnaya Berrios, Cecilia
dc.coverage.placeTesiteca Biblioteca Central 3er. piso
dc.date.accessioned2025-01-08T16:59:18Z
dc.date.available2025-01-08T16:59:18Z
dc.date.issued2004
dc.description.abstract"Este trabajo se divide en dos partes: 1. Se realizó la carbonilación diastereoselectiva de diversos aldehídos empleando los óxidos de diazafosfoles quirales preparados a partir de las (1S,2S,1'S,1"S) y (1R,2R, 1'S, 1"S)-trans-N,N'-di[(S)-a-feniletil]-1,2-ciclohexanodiaminas, (15,2S,1°S,1"S)-1 y (1R,2R,1'S,1S)-1, determinándose la diastereoselectividad mediante RMN de 3p. Se procedió a estudiar la estereoinducción purificando algunos derivados formados, y asignando la configuración del nuevo centro estereogénico formado por difracción de rayos X. 2. Se sintetizaron las P-cloro-1,3-diazafosfolidinas a partir de diversas N,N'-di-[a- feniletil]-diaminas, con eje de simetría C2, como agentes derivatizantes quirales, en la determinación de la composición enantiomérica de alcoholes racémicos, empleando RMN 31P. Posteriormente, se procedió a evaluar la eficiencia de los agentes derivatizantes quirales obtenidos mediante la medición de las diferencias de desplazamientos químicos."
dc.identifier.bibrecordDCQ2004 M6P7
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/23597
dc.language.isospa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesrestrictedAccess
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicas
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ingeniería y Ciencias Exactas
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainDoctor (a) en Ciencias Químicas
dc.titlePreparación de derivados de fósforo a partir de n,n'-di-(a-feniletil)-1,2-diaminas y sus aplicaciones
dc.typeTesis de doctorado
dc.type.degreeDoctorado
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