Browsing by Author "Mendoza Lara, Daniel Francisco"

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    Tesis de maestría
    Diseño in silico y síntesis de bioconjugados colestánicos con aminoácidos en C-26, como bloqueadores de receptores relacionados a estrógenos
    (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2023-12) Mendoza Lara, Daniel Francisco; SANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525
    "El presente trabajo de tesis se centra en dos etapas: 1. Estudios de acoplamiento molecular 2. Síntesis orgánica En la primera etapa 114 estructuras aminoacídicas esteroidales se analizaron a nivel energético, espacial e interaccional con receptores nucleares, encontrando que los compuestos 5-7 presentan los mejores resultados con los receptores α y  relacionados a estrógenos y con el receptor de farnesoides. En la segunda etapa, se realizó la síntesis de los compuestos seleccionados generando primeramente a un compuesto de tipo 22-oxo-26-hidroxicolestánico y posteriormente realizando la oxidación de la función alcohol a una función ácido. Finalmente, se produjeron amidaciones con aminoácidos naturales, como se muestra en el esquema A. Los compuestos seleccionados fueron propuestos como candidatos contra las líneas celulares cancerígenas MDA-MB-231 y DU-4475".
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    Tesis de licenciatura
    Diseño in sílico y síntesis dirigida de moduladores esteroidales de receptores hormonales
    (Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2021-02) Mendoza Lara, Daniel Francisco; SANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525; CARRASCO CARBALLO, ALAN; 698207
    “El presente trabajo de tesis se centra en el desarrollo de nuevas moléculas esteroidales como moduladores selectivos de receptores de hormonas esteroideas, a partir de un enfoque multidisciplinario en dos etapas: 1) Estudios de acoplamiento molecular para la selección de los mejores candidatos a síntesis. 2) Síntesis orgánica dirigida. En una primera etapa se realizaron estudios de docking molecular con los siguientes receptores: alfa de estrógenos, andrógenos, progestágenos y alfa relacionado a estrógenos; obteniéndose las mejores energías de afinidad con las moléculas 48ac para ERRα (-8.5; -9.6; -8.7 kcal respectivamente) y PR (-8.1; -9; -7.9 kcal respectivamente), que fueron estudiadas a nivel energético, espacial e interaccional. En la segunda etapa, 51a-b, las formas metil éster de 48a-b, fueron sintetizadas a partir de diosgenina como materia prima y caracterizadas mediante espectroscopía de infrarrojo, resonancia magnética nuclear. Los rendimientos obtenidos se muestran en el esquema A.”