Browsing by Author "Quiroga Montes, Israel"
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Tesis de doctorado Desarrollo bioinformático y modelado in-silico para el análisis del ajuste inducido en las enzimas citocromo P450(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2019-12) Quiroga Montes, Israel; QUIROGA MONTES, ISRAEL; 526713; Scior, Thomas;*CA1237693"El estudio de la actividad de estas enzimas se ha convertido en uno de los principales intereses de la industria farmacéutica. Los citocromos P450 (CYP450, por sus siglas en inglés) comprenden a una amplia familia, son enzimas generalmente monooxigenasas microsómicas del hígado con un grupo protésico hemo que catalizan diversos tipos de reacciones de biotransformación hepática. Durante la etapa de reacción central de la hidroxilación del CYP, el oxígeno electrófilo interactúa con una porción de hidrocarburo del sustrato para formar un enlace carbono-oxígeno. La formación de enlaces es seguida rápidamente por una etapa transitoria para permitir que el oxígeno conecte el átomo de carbono adyacente."Tesis de maestría Evaluación in-silico de la actividad catalítica del citocromo P450 2C9 sobre fenprocumón(2015) Quiroga Montes, Israel; QUIROGA MONTES, ISRAEL; 526713“El metabolismo de xenobióticos es un tema ampliamente estudiado y considerado en el uso de nuevos fármacos; factores de farmacocinética y farmacodinamia están estrechamente relacionados al metabolismo de los fármacos. El sistema de monooxigenasa citocromo P450 (CYP450) es una vía crucial a este respecto, representa la mayor parte de la primera etapa de metabolismo de xenobióticos. La familia CYP pertenece a la monooxigenasa con una b grupo hemo en el centro del sitio catalítico. Los estudios in-silico de efectos adversos/tóxicos provocados por las drogas y productos químicos ofrecen una alternativa eficiente en términos de costo-beneficio a los modelos convencionales de pruebas con animales. Fenprocumón (PPC) es un anticoagulante oral miembro de la familia de anticoagulantes cumarínicos utilizado para la profilaxis y tratamiento de los trastornos debidos a trombosis; sin embargo, si no es metabolizado de manera eficiente puede causar hemorragias internas, afectando a tracto gastrointestinal, vías urinarias o cerebro. CYP2C9, miembro de la súperfamilia de citocromos P450, es la principal enzima responsable del metabolismo de fenprocumón. Para el presente estudio, se realizó modelado molecular con el fin de obtener una visión mecanicista en la biotransformación de fenprocumón mediado por las enzimas de citocromo P450 (CYP). Se evaluó computacionalmente si las energías de interacción proteína-ligando de las conformaciones obtenidas del ligando”.